第1步：产品测试；
第2步：申请PR/PC产品证书；
第3步：申请COC证书；
第4步：尼日利亚客户凭COC去当地政府换取SONCAP证书用于清关。 .
1、送样检测；
2、提供ISO17025 资质；
3、提交PC申请表；
4、提供FORMM号码；
5、提供产品名称，海关编码，产品照片，包装照片；
6、授权委托书（英文的）；
7、对工厂进行体系审核；要有ISO9001证书。
1、CoC申请表；
2、ISO17025 资质机构出具测试报告和ISO9001证书复印件或扫描件；
3、验货和监装封柜，合格后递交最终发票、装箱单；
4、提交FROM M单；商业发票、装箱单； 产品照片和外包装照片；
5、PC注册证书如果是其他公司的，出口商还需要提供PC持有公司的英文授权信。
注意：货物生产好以后，应立即向我公司申请CoC，我们要按照要求对货物进行检验监装并贴封条，合格后出具CoC证书。不接受出货后的申请。
出口商拿到CoC后提供给进口商，然后由进口商凭有效的CoC向尼日利亚标准局（SON）申请SC证书，用于清关。
1、Route A，针对一年偶尔出货的情况（PR）；
需要提交的文件如下：
① CoC申请表；
② 产品名称，产品照片，海关编码；
③ 箱单；
④ 形式发票；
⑤ FORMM号码；
⑥ 需要检验、抽样检测（约40%抽测）、监装封柜，合格后递交最终发票、装箱单；
注：PR有效期半年，不用审厂。
2、Route B, 针对产品一年中多次出货情况（PC）。
PC拿到后有效期为一年，需要审厂，工厂在货物生产好以后，再申请CoC；选择的B模式，厂家的名称必然在证书上体现。
3、Route C,针对一年频繁出货的情况。
首先由工厂申请Licence, 申请条件如下：
① 在RouteB的基础上有至少4次以上的成功申请；
② 对工厂进行两次审核并且合格；
③ 由具有ISO 17025资质实验室出具的合格检测报告；
拿到License后的有效期为一年。工厂在货物生产好以后，申请CoC流程如下：
④ CoC申请表；
⑤ 箱单；形式发票； FORMM号码；
注释：出货时不用监装了, 出货验货也只需要2次/年。此种方式仅授予一项产品的认证，而且必须是制造商（即工厂）申请，不适用于出口商和/或供应商。 安博检测股份是专业的SONCAP认证权威机构，有兴趣了解SONCAP认证的进一步信息，欢迎致电咨询我们：4000030500，我们将为您提供专业的SONCAP认证咨询服务！
a. PC证书的申请者只能是Manufacturer（制造商）或Exporter（出口商）；
b. 产品照片：要清晰,标签或吊卡要包含：产品名称，型号，商标、made in china；
c. 包装照片：外包装上需要印刷唛头并且要清晰,产品名称，型号，商标、made in china。
第一组：玩具；
第二类: 电子电气产品（Group II, Electrical & Electronics)
家用视听设备以及其他类似电子产品;
家用吸尘器和吸水式清洁设备；
家用电熨斗；
家用旋转式提取器；
家用洗碗机；
家用固定式烹调用炉灶、炉架、烤箱以及其他类似家用器具；
家用洗衣机；
剃刀、理发用刀剪以及其他类似家用器具；
烤架（铁篦子）、烤炉以及其他类似家用器具；
家用地板处理机和喷水式擦洗机；
家用甩干器（滚干器）；
加热用盘子以及其他类似家用器具；
热油煎锅、油炸锅（长柄平锅）以及其他类似家用炊具；
家用厨房用机械；
家用液体加热器具；
家用食品垃圾处理器（防堵塞器）；
毛毯、衬垫以及其他类似家用柔性保暖用品；
家用储存式热水器；
家用皮肤与毛发护理用品；
家用冷藏设备、冰淇淋制作设备和制冰机；
家用微波炉，包括组合式微波炉；
家用钟表；
家用皮肤接受紫外辐射和红外线辐射设备；
家用缝纫机；
家用电池充电器；
家用暖房器；
家用炉灶烟囱风帽；
家用按摩设备；
家用引擎压缩机；
家用快速/瞬时热水器；
家用电热泵、空调和除湿器；
家用泵；
家用衣服干燥器和毛巾架；
家用熨斗；
便携式加热工具以及其他类似家用器具；
家用固定式加热循环泵以及工业用水设备；
家用口腔卫生器具；
家用芬兰式蒸汽浴加热设备；
使用液体或蒸汽的家用表面清洁设备；
用于养鱼缸或花园池塘的家用电气设备；
家用放映机以及类似产品；
家用杀虫剂；
家用旋涡浴器（旋流水浴器）；
家用热储存暖房器；
家用空气清新设备；
家用水暖床加热器；
家用固定浸入式加热器（浸入式煮水器）；
家用便携式浸入式加热器；
家用户外烤架；
家用风扇；
家用暖足器和加热垫；
家用娱乐设备和个人服务设备；
家用织物汽蒸器；
家用加湿器，用于加热、通风或空调系统；
家用剪草剪；
家庭住宅竖向车库门传动装置；
家用暖房用柔性加热零部件；
家用卷升百叶门、遮蓬、百叶窗传动装置以及类似设备；
家用加湿器；
家用手持式花园鼓风机、真空吸尘器和真空通风机；
家用汽化装置（汽化器/雾化器）； 家用煤气、汽油和固体燃料燃烧设备（加热炉），可接通电源；
家用门窗传动装置；
家用多功能淋浴室；
IT 设备；
发电机；
电力工具；
电线、电缆、拉伸软线和软线包；
全套照明装置（泛光灯设备）和灯座（灯头）；
传真机、电话机、移动电话机、对讲电话机以及类似通讯产品；
插头、插座和接合器（接头）；
电灯；
电灯起动器和镇流器；
开关、断路器（电路保护器）和保险丝；
供电设备和电池充电器；
非机动车用电池；
第三组：汽车；
第四组：化学品；
第五组：建筑材料和煤气用具；
第六组：食品及其相关产品。
需要注意的是，根据需要管制产品清单可能会有调整
TUV南德、TUV莱茵、VDE、NEMKO、UL-DEMKO等
● 家用电器，比如电冰箱，洗衣机，厨房用具等。
● 家用机械。
● 体育运动用品。
● 家用电子设备，比如视听设备。
● 电气及电子办公设备，比如复印机、传真机、碎纸机、计算机、打印机等。
● 工业机械、实验测量设备。
● 其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等。
（1）申请：由申请者提交符合要求的文件，对于电器产品，需要提交产品的总装图，电气原理图，材料清单，产品用途或使用安装说明书，系列型号之间的差异说明等文件。
（2）样品测试：测试将依照所适用的标准进行，可以在制造商的实验室或检验机构的任何一个驻在各国的实验室进行。
（3）工厂检查：GS认证要求对生产的场所进行与安全相关的程序检查。
（4）签发GS证书。
一般来说，时间长短取决于产品是否需要作修改或者生产商提交所需产品文件数据的速度。总的来讲，所需的时间一般约在6~8周。 费用包括一次性发证费，工厂检查费以及证书年费。具体的数目将根据产品的类别以及所需的测试决定。认证机构在收到申请者提交所需要的文件后将为您提供价格参考，每个认证机构的市场政策、公信力不同，价格会有所差异 。
GS: 自愿认证 适用德国安全法规进行检测 由经德国政府授权之独立之第三方进行检测并核发GS标志证书 必须缴年费 每年必须进行工厂检查 由授权测试单位来核发GS标志, 公信力及市场接受度高 CE: 强制性认证 适用欧洲标准(EN)进行检测 在具备完整技术文件(包含测试报告)的前提下可自行宣告 无须工厂检查 工厂对产品符合性的自我宣告, 公信力及市场接受程度低
重要标准更新：巴西启动家用电器产品强制认证计划 实施日期2011年7月1日 根据巴西发布的371法令，自2011年7月1日开始，销往巴西的家用及相关类别的电器产品（如水壶，电熨斗，吸尘器等）必须经INMETRO强制认证。法令的第三章规定了家用电器的强制性认证，产品的测试需要在INMETRO认可的实验室进行，每个实验室都有产品指定范围。 目前，巴西的产品认证分为强制性认证和自愿性认证两种。强制性认证的产品包括医疗器械、断路器、危险场所使用的设备、家用插头插座、家用开关、电线电缆及其组件、荧光灯镇流器等，以上认证必须由INMETRO认可的认证机构来进行，其它的认证不被接受。 巴西少有认可的海外实验室，大部分产品需送样到巴西指定的实验室进行测试。Intertek作为全球的网络资源，在巴西拥有合作的INMETRO认可的实验室，从而实现本地测试，免去送样去海外的诸多麻烦，助您快速开拓国际市场。 371法令执行时刻表 根据 2009 年 12 月 29 日的371法令，销往巴西并适用于IEC60335-1&IEC 60335-2-x标准下的家电产品必须符合该法令要求。对于生产商和进口商，该法令对于具体实施给出三个阶段的时刻表。 具体时刻表如下: 自 2011 年 7 月 1 日 始 – 制造商和进口商应生产并只能进口经过认证的设备。 自 2012 年 7 月 1 日 始 – 制造商和进口商只能向零售/批发业出售经过认证的设备。 自 2013 年 1 月 1 日 始 – 零售/批发业只能出售经过认证的设备。 查询更多关于371法令及其它法规要求请进入INMETRO官方网站： http://www.inmetro.gov.br/english/institucional/index.asp
INMETRO 强制认证产品种类
电动割草机
电动打草机
电动松土机
电动吹吸叶机
充电器
家用墙壁开关
家用插头、插座
电线电缆
家用低压断路器
压缩机
气能系统仪器
稳压器
电子镇流器
燃气设备
其他
电动工具及园林工具（除需强制认证的产品外）
电线电缆
连接器
其他
CU合格证
CU符合性声明
① CU 合格证：一般电子、电器产品，如：风扇，电暖器，显示屏等等 ② CU 符合声明：一般机械产品及其他部分产品，如：叉车，拖拉机，工业设备等.
海关联盟CU 认证的有效期分为：单批次证书， 1年期证书， 3年期证书，5年期证书； 单批次证书需要提交与独联体国家签署的供货合同；1年以及以上有效期证书称为连续性证书,可以在有效期内多次出口。
NF标志是法国的产品认证制度。NF是法国标准的代号，其管理机构是法国标准化协会(AFNOR)。法国NF标志于1938年开始实行。1942年，法国国家经济财政部长级国务秘书、农业部长级国务秘书和工业生产国务秘书联合颁布了《国家标志章程》，进一步完善了NF标志制度。法国虽然是世界上开展产品认证较早的国家之一，但50多年来认证的产品品种还不很广泛。NF标志制度主要适用于下列3类60多种产品：①家用电器；②家具；③建筑材料。 二、法国电工技术联合会（UTE）NF认证
1．UTE机构及其标志NF简介
国家认证机构名称：UTE（UNION TECHNIQUE DE L’ELECTRITE）AUX-ROSES，FRANCE UTE（UNION TECHNIQUE DE L’ELECTRITE）成立于1907年，它是一个联盟，包括了特别是以下列为代表的法国电子和电工的所有部门：
（1）ELECTRICITE DE FRANCE （法国国家电力部）
（2）FEDERATION DES INDUSTRIQUES ET ELCTRONIQUES（电工及电子工业联盟）
（3）电网、发电厂和工业电工设施的电工承包商联盟
（4）工业部（电子元件）
（5）国防部
（6）电信部
UTE的所有成员所共同关心的问题是给用户提供最有安全和质量保证的设施、设备和装置。EDF则把重点放在特别是拥有最适用于他们要求的设备和装置的所有电力用户。
2．UTE的业务
（1）制定和交流有关电子和电工产品及其装置的标准以及与标准有关的任何其他资料；
（2）授予和管理符合标准的NF标志；
（3）为国际标准化工作作出法国的贡献，并充分考虑来自该项工作的建议。
3．NF标志还包括IEC或CEE安全标准以外的下列内容：
（1）带电子装置的家用及类似用途电器对电网产生扰动的限制；
（2）下列家用电器的性能：真空吸尘器、洗碟机、烹饪灶具、烹饪器具、烤箱、洗衣机、冰箱、食品冷冻机、房间取暖器、蓄水式取暖器。
4．利用CB测试证书获得NF认证
提供CB测试证书的制造商应提交以下文件：
（1）申请书
（2）给出名称和地址的申请信
（3）CB测试证书
（4）CB测试报告
当提交CB测试证书用于国家级认可时，UTE将通知申请者是否需要提交产品的样品。UTE准备认可CB测试证书的附件及包括法国国家差异的测试报告。UTE认可非成员国制造商按程序1获得的CB测试证书。需要发证前的工厂检查，检查要求按照特别规则，需要事后工厂监督检查，检查要求按照特别规则。样品的跟踪测试需要抽样，这些样品的试验费用根据产品的不同收取，除非由于不符合要求或应申请者的要求提前取消外，证书一直有效。
1．递交申请
2．宣告书（即签订合同书）
3．送样及文件递交，我司工程师协助文件整理及送样辅导
4．测试
5．工厂检查（由审核机构进行工厂检查）
6. 核发证书
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。 CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
● 被海关扣留和查处的风险；
● 被市场监督机构查处的风险；
● 被同行出于竞争目的的指控风险。
● 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
● 获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
● 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
● 在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下：
机械指令、低电压指令、电磁兼容指令、建筑材料指令、压力设备指令、噪声指令、娱乐游艇指令、电梯指令、防爆指令、医疗设备指令、个人防护用品指令、无线通讯指令、燃气指令、测量仪器指令。
欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志，至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是：
Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。
欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。
半欧盟国家：Turkey土耳其。
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
10、CE符合声明（DOC）；
1、电源CE认证：通信电源、开关电源、充电器、显示器电源、LED电源、LCD电源、不间断电源UPS等；
2、灯具CE认证：吊灯、轨道灯、庭院灯、手提灯、筒灯、LED路灯、灯串、台灯、LED射灯、LED球泡灯、格栅灯、水族灯、路灯、LED灯管、LED灯具、节能灯、T8灯管等；
3、家电CE认证：风扇、电水壶、音响、电视机、鼠标、吸尘器等；
4、电子CE认证： 耳塞、路由器、手机电池、激光笔、振动棒等；
5、通讯类产品CE认证 ：电话机、有线电话无线主副机、传真机、电话答录机、数据机、数据介面卡及其他通讯产品。
6、无线产品CE认证：蓝牙BT产品、平板电脑、无线键盘、无线鼠标、无线读写器、无线收发器、无线对讲机、无线麦克风、遥控器、无线网路装置、无线影像传送系统及其他低功率无线产品等；
7、无线通讯类产品CE认证：2G手机、3G手机、3.5G手机、DECT手机(1.8G,1.9G频段)、无线对讲机等；
8、机械CE认证：汽油机、电焊机、数控钻床、工具磨床、割草机、洗涤设备、推土机、升降机、打孔机、洗碗机、水处理设备、汽油发焊机、印刷机械、木工机械、旋挖钻机、打草机、扫雪机、挖掘机、印刷机、打印机、切割机、压路机、抹平机、割灌机、直发器、食品机械、草坪机等；
9、医疗器械CE认证；
需要做CE认证时，注意找权威的CE认证机构，经过产品检测合格后通过的CE认证才是真的CE认证，证书、深圳市正华检测有限公司不同于CE代理机构与CE咨询公司/CE咨询机构，它拥有专业独立的试验室，丰富的CE认证经验，可以提供全方位和一站式的测试与认证服务，与美国、英国、德国等58个国家和地区达成互认协议，检测报告具有国际公信力，是一家CE认证权威机构的CE认证公司，是德国TUV法令标准化第三方实验室，可做德国TUV-CE认证代理。
欧盟CE认证首选CSTC，欢迎大家进行CE产品咨询并CE产品认证！
● 杂项类 (MISC)
● 信息技术及办公设备 (OFF)
● 低压大功率开关设备 (POW)
● 安装保护设备 (PROT)
● 安全变压器及类似设备(SAFE)
● 便携式电动工具 (TOOL)
● 电子娱乐设备 (TRON)
● 电线电缆 (CABL)
● 作为元器件的电容器 (CAP)
● 器具开关及家用电器的自动控制器 (CONT)
● 能效 (E3)
● 家用及类似用途设备(HOUS)
● 安装附件及连接器件 (INST)
● 照明设备 (LITE)
1. 申请CB 证书，对申请人有哪些要求，可以把多个申请人，多个工厂放在一次申请，一次 测试可以吗？
申请人应是能承担法律责任的独立实体。申请人若委托代理人办理获得CB 测试证书事宜时，应向发证机构提交委托书。通过一次申请﹑一次测试所获得的CB 测试证书可以覆盖制造该产品的一个或几个国家中的一个或多个工厂，但是每张CB 测试证书对应的申请人只能是一个。如果申请包含多个工厂时，申请人应标明每个工厂的地址，且应提交保证来自不同工厂的产品都是相同的证明（声明）。申请人可以要求对目前CB 体系中已有的其他CB 成员国的国家标准差异进行测试。当申请人/ 制造商/ 生产厂信息中有任何一个地址所在地为非IECEE 成员国时，申请人应对每份颁发的CB 测试证书向IECEE 交纳附加费。
2. 一张CB 证书可以使用多个商标吗？如若发生变更该怎样处理？
在申请CB 证书时可以同时使用多个商标。根据IECEE 规则要求， 自2006年1 月1 日起， 每张CB 证书只能对应一个商标品牌， 每个申请单元中只能包含一个商标品牌（Brand name）， 如果产品具有多个商标品牌， 应分别提交申请。申请人应确保这些商标已注册或经过商标持有人的授权。如果是商标持有人授权申请人使用，则必须有相关授权证明。如果商标发生变更，申请人应及时向发证机构提交变更申请并提供证明材料，由发证机构按照变更情况处理，变更次数不作限制。
3. 其它注意事项：
由于CB 检测是以IEC 标准为基础的，有一些非CB 成员国，只要本国法规规定是依据IEC 标准对产品进行检测的，同样可以认可CB 证书和检测报告。将国家标准差异的测试结果作为测试报告的附件之后，才算完整有效，否则目标市场国会拒绝接受CB 证书/ 报告，还会要求重新提交样品，到当地补做测试，这样将会延长认可时间和花费更多的费用。所以当企业在申请CB 证书时，就应充分考虑产品可能的销售范围，向NCB 及CBTL 说明产品预计出口的国家和地区，以便明确该国家的标准差异情况，使CBTL 在进行测试时将有关的国家差异列为试验的内容，一次性进行各国差异的检测，避免在利用CB 证书和报告申请国外认证时，遇到不予认可的情况。
1. CB 测试证书的使用 CB 测试证书只有在和其对应得CB 测试报告同时使用时有效。证书持有者可以直接 利用CB 测试证书和测试报告获得CB 体系的其它成员国的国家认证。IECEE-CB 体系 成员国及其认可范围信息见以下网址： http://members.iecee.org/iecee/ieceemembers.nsf/CBTLs?OpenView 2. CB 测试证书的有效期限 IECEE 对CB 测试证书的有效期限没有明确规定。但是认可NCB 通常会对颁发时间超 过三年的CB 测试证书提出异议。 3. CB 标志 CB 标志不能直接用于产品的商业宣传，如印刷在产品外包装上。但是证书持有方可 以在商务信函中向采购方提及获得CB 测试证书的情况, 以利于产品的销售。 4. CB 测试证书信息的公布 在获得证书申请人同意后，CB 测试证书的部分信息将在IECEE 网站公开区域公布， 便于申请人及其客户查询。网址如下：http://certificates.iecee.org/ 5. CB 测试证书及报告的变更 a) 名称、地址、生产厂的更改 申请人可提供相关证明材料，向发证机构申请，此类变更次数不受限制，发证机构对证书 保持原证书编号后加后缀A1,A2,A3 等以及在证书附加信息表明变更内容和原因。 b) 关键零部件或原材料的变更 关键零部件或原材料发生变更，向发证机构提出变更申请，提供相关变更技术材料， 发证机构指定检测机构出具差异试验报告，发证机构对证书保持原证书编号加后缀M1,M2,M3 以及在证书附加信息表明变更内容和原因, 变更次数最多三次，超过三次必须颁发新的编 号CB 测试证书。 6. CB 测试证书认可过程争议的处理 申请人持有发证机构 颁发的CB 证书在获取其它NCB 认可的过程中遇到质疑或不予认可 情况时，申请人应首先向认可NCB 或NCB 所属的测试机构询问具体原因。如果认可方对 CB 测试报告的部分技术内容存在疑问，申请人应积极与发证机构和/ 或检测机构联络反馈， 根据实际情况共同解决问题，如果申请人使用CB 证书时遇到了不公正待遇，应注意保存往 来邮件等证据，向发证机构进行反馈，发证机构将根据争议情况，采取包括但不限于向IECEE 申诉委员会提出申诉等手段进行处理。
Product Certification Mark Used on products complying to a Malaysian Standard, foreign standard or international standard UN Marking Used on packaging complying to the UN Marking requirements as specified to the MS 1513 series - “ Packaging – Transport of Dangerous Goods”. Product Listing Mark Used on products complying to an industry, association or acceptable customer specifications 在部分网站信息公布有印尼的“ST”认证标志，此种认证标志属于早期的认证符号，经过SIRIM标准及认证的逐步完善，已将各种产品认证划入SIRIM认证体系中，目前以上三种认证标志是常用的产品认证服务。对于SIRIM机构的MS认证，生产工厂必须接受其年度工厂检查。对于证书的使用也有严格的限制，进行任何改变都需要向SIRIM机构进行申报，以下是SIRIM所列出的需进行申报的更改内容。
The licensee is responsible for notifying SIRIM QAS International changes to the following: a) company name; b) address/ manufacturing site (premises); c) brand name; d) addition/deletion of model/sizes/types etc.; e) company ownership; f) marking of the Certification Mark; g) nominated management representative and alternate; h) any other changes to details of the Certification Report.
所有出口到沙特阿拉伯国家的消费类产品（能被成人小孩在家，办公室或其他休闲场所使用的）都被列为规定产品，共涉及五大类： 第一类：玩具 第二类：电器和电子产品 第三类：汽车产品 第四类：化工产品 第五类：其他产品 以下不属于消费类产品的有：医疗仪器；医疗产品；食品；军用产品。 禁止向沙特出口的产品包括：武器、酒类、镇静剂、猪肉、色情资料、酿酒设备、烟火、圣诞树、肉豆蔻、面具、可视电话、表现动物和人的玩具或雕像等40多个品种。
1. 客户提供样品，填写SASO申请表（需签名盖章），并提供商业发票，形式发票及装箱单给我司； 2. 我司将测试报告，SASO申请表，商业发票，形式发票，装箱单，产品照片，提交给ITS或SGS相关人员审核； 3. ITS或SGS审核通过，我司付款； 4. 安排验货时间，准备验货，验货通过后客户需提供最终的装箱单及发票最后确认。 5. 以上都无误后ITS或SGS发草稿证书确认，客户确认草稿证书，若无误，2个工作日内可结案。
PCP要求每批到达沙特口岸的货物均须附有统一的符合性认证证书（CoC：Certificate of Conformity），无证载运到沙特进口港的货物将被拒绝入港。客户可依据产品出口的频次，选择三种不同方式来取得CoC。 途径1：符合性验证 出口商或供应商在每次出货前申请装船前的现场核查及测试，以确定产品满足沙特技术法规所规定的必要的安全、环境或其他准则。结果合格后即可获得CoC证书。此途径适用于出口频次不高的情况，如每年出口频次低于三次，推荐采用此途径 途径2：注册（Registration）及装船前的现场核查 出口商或供应商提供发货样品进行测试，测试合格后该型号（或系列型号）的产品可获得注册证书，注册有效期一年。在该期限内，注册过的产品在每次出货发运前只需进行现场核查，核查结果合格后即可获得CoC证书。 流程：我司提交：产品测试报告， SASO申请表，给ITS/SGS申请注册证书。注册证书下来后，一年内可转成CoC证书。 如果客户出货量很大（至少要1个月出单三比），那么可以申请免验货，但验货费还是正常交的，但一般客户达不到这个频率。 途径3：质量标志证书（QM：Quality Mark） 此程序基本遵照ISO/IEC导则28-典型的第三方产品认证制度的通用要求，对申请的产品进行型式试验及初始工厂检查，合格后可获得QM认证证书，该证书的有效性通过后续年度的监督检查来维持。
15个工作日
1、 标签语言:英文或阿拉伯文； 2、 说明书,警示语:阿拉伯文或阿拉伯文+英文; 3、 产品及包装上或标签上需印有MADE IN CHINA 字样; (MADE IN CHINA必须是不可移除的方式体现在产品及包装上，不能用普通不干胶贴纸贴)； 4、 电压:220V-240V或220V; 电流: 60Hz或50/60Hz; 电压频率必需包含220V/60Hze)； 5、 插头:插头必须为英式三脚插 （ BS1363插头）； 6、 所有手持电动工具和家庭用品都必须有阿拉伯文说明指导书； 7、 不允许任何的未经SASO注册授权许可的SASO LOGO 显示在产品或者包装上，避免货物因此在目的港被沙特海关拒绝清关； 注：为了避免重验，在审核资料时请把发外包装及产品的标签图片，插头图片，说明书及警示语图片给我司确认,且产品本身及包装上都需体现以上信息。
第一批（MANDATORY）：认证领域BIS认证适用于任何国家制造商，认证领域主要有：1.轮胎；2.电烫斗、热水壶、电炉、加热器等家用电器；3.水泥和混凝土；4.断路器；5.钢铁；6.电能表；7.汽车配件；8.食品、奶粉；9.奶瓶；10.钨丝灯；11.油压炉；12.大型变压器；13.插头；14.中高压电线电缆；15.自镇流灯泡。（从 1986 年起分批强制至今）
第二批（COMPULSORY）:有强制性注册产品为电子信息技术设备，包括：1.机顶盒；2.便携式电脑；3.笔记本；4.平板电脑；5.屏幕尺寸在32寸及以上的显示器；6.视频监视器；7.打印机、绘图仪、扫描仪；8.无线键盘；9.电话答录机；10.自动数据处理器；11.微波炉；12.投影仪；13.带电网电源的电子时钟；14.功率放大器；15.电子音乐系统（从2013 年 3 月起强制）
第二批新增（COMPULSORY）：16.IT设备电源适配器；17.AV设备电源适配器；18.UPS（不间断电源）；19.直流或交流LED模组；20.电池； 21.自镇流LED灯；22.LED灯具；23.手机；24.收款机；25.销售终端设备；26.复印机；27.智能卡读写器；28.邮政处理机、自动盖印机；29.通行证阅读器；30.移动电源。（从2014 年 11 月起强制）
这是认证程序的起始环节。由申请人向指定的认证机构提出正式的书面申请，按认证实施规则和认证机构的要求提交技术文件和认证样品，并就有关事宜与认证机构签署有关协议（与申请书合并亦可）。认证申请人可以是产品的生产者、进口商和销售者。当申请人不是产品的生产者时，申请人应就认证实施事宜与产品的生产者签署有关文件，对文件审查、样品检测、工厂审查、标志使用以及获证后的监督等事宜做出安排。申请人也可以委托代理人代理认证申请，但代理人须获得国家认监委的注册资格。
型式试验是认证程序的核心环节，当产品为特殊制品如化学制品时，型式试验这一环节将被抽样试验替代。型式试验由指定的检测机构按照认证实施规则和认证机构的要求具体实施。特殊情况，如：产品较大、运输困难等，型式试验也可由认证机构按照国家认监委的要求安排利用工厂的资源进行。型式试验原则上一个单元一份试验报告，但对于同一申请人、不同生产厂地的相同产品，仅做一次试验即可。
工厂审查是确保认证有效性的重要环节，工厂审查由认证机构或指定检查机构按照认证实施规则要求进行。工厂审查包括两部分内容，一是产品的一致性审查，包括对产品结构、规格型号、重要材料或零部件等的得核查、二是对工厂的质量保证能力的审查。原则上，工厂审查将在产品试验完成后进行。特殊情况，根据申请人的要求，认证机构也可安排提前进行工厂审查，并根据需要对审查的人日作出恰当安排。获得授权认证机构的管理体系认证证书的工厂，其质量保证能力中体系部分的审查可以简化或省去。
抽样检测是针对不适宜型式试验的产品设计的一个环节和工厂审查时对产品的一致性有质疑时，为方便企业，抽样一般安排在工厂审查时进行，也可根据申请人要求，事先派人抽样，检测合格后再做工厂审查。
认证机构应根据检测和工厂审查结果进行评价，做出认证决定并通知申请人。原则上，自认证机构受理认证申请之日起到做出认证决定的时间不超过90日。
为保证认证证书的持续有效性，对获得认证的产品根据产品特点安排获证后的监督，认证实施规则中对此做出了详细规定。值得一提的是，获证后的监督包括两部分的内容，即产品一致性审查和工厂质量保证能力的审查。
说明书或规格书、电路图、PCB layout, 差异说明（多个型号申请时需要提供），和安规相关的零部件清单，对电磁兼容有影响的零部件清单，零部件的CCC或CQC证书， ODM或OEM协议（制造商和工厂不同时需提供）。
（一） 型式认可逐批检验或验证登录（25品目） 计有会计机、收款机、模拟或混合自动数据处理机、携带式数字自动数据处理机、其它数字式自动数据处理机、其它数字自动数据处理机、第8471.41或8471.49等目除外之数字式处理单元、终端机、点矩阵列表机、雷射列表机、菊轮式列表机、其它列表机、键盘、影像扫描仪、其它输入或输出单元、具有特殊程控之计算器或具有记忆能量之文字处理机、磁性或光学阅读机、输入数据处理机之数据输入设备、其它第8471节所属之自动数据处理机、自动柜员机、不断电式电源供应器（容量未超过10仟伏安者）、其它不断电式电源供应器、具有翻译或字典功能之电气机器、附有数据处理系统之制图台及机器及数据处理系统之制图机等二十五项产品 （二） 验证登录（2品目） 「供自动数据处理机及其附属单元与通讯器具用之静电式变流器」与「其它交换式电源供应器」等二项产品由符合性声明检验方式改为商品验证登录。 （三） 符合性声明（25品目，安规要求者计18项） 1.计有具有计算功能之袖珍型资料记、重现及显示之机器、电子计算器(不藉外接电源操作者)、附有列表装置之电子计算器、其它电子计算器、其它计算器、硬式磁盘驱动器、软式磁盘驱动器、光驱、其它磁盘驱动器、其它储存单元、其它自动数据处理机单元、其它第8471.10等目机器之零件及附件（限检验乙类计算机主机板及具有I/O之乙类计算机各项内插卡）等共计十七项品目原即实施符合性声明检验之产品。 2.将文字处理机、自动打字机、电动打字机、其它电动打字机、盲人点字打字机(重量不超过12公斤者)、盲人点字打字机(重量超过12公斤者)、非电动打字机(重量不超过12公斤者)、其它非电动打字机等计八项产品改列属符合性声明（DoC）检验。 3.电子计算器（不含外接电源操作者）、内接式磁(光)碟机、计算机主机板及内插卡共计七项品目不纳入安规检验范围。 标准检验局(BSMI)在政府经济部门的领导下，对进入台湾市场的电子电器类产品制 订产品检验规范。产品必须符合安全性、EMC测试及相关检测，才可被授权使用BSMI标志。 BSMI认证是强制性的，他对EMC和SAFETY都有要求。 BSMI目前没有工厂检查，但必须按照标准局的规定办事。 台湾电压：单相110V/220， 三相220V， 频率60Hz。
一、 型式认可包含两种： 1，型式认可（EMC+Safety），从2004年1月1日起有178种电子电器产品需要申请此种认可。适用的标准：EMC+Safety,需要提供的文件有（产品型式认可申请书、公司或工厂的执照、测试报告、用于电磁兼容性的技术文件：照片、标签、有电磁干扰的零部件、方框图和使用手册以及安规的技术文件）。证书有效期：三年，可延期一次。 2，EMC型式认可（取代原先的EMC申请），从2002年11月1日起强制执行。适用的产品：61项电子电器产品只有EMI要求，124项电子电器产品只需EMI+安规报告（如果产品有安规要求）。适用的标准：只有EMI。需要提供的文件有（电磁兼容型式认可申请书、测试报告、技术文件：照片、标签、有电磁兼容的零部件、方框图和使用手册）。 二、 认证注册 强制执行日期：还未公布，适用标准：EMI+安规。需要提供的文件有（产品型式认可申请书、公司或工厂的执照、测试报告、用于电磁兼容性的技术文件：照片、标签、有电磁干扰的零部件、方框图和使用手册以及安规的技术文件、符合性声明）。证书有效期：三年，可延期一次 三、 符合性声明 强制执行日期：2002年1月18日。适用的产品：19种信息技术设备零组件。适用的标准：CNS13438（ONLY EMC）。需要提供的文件有（符合性声明、测试报告、技术文件：照片、标签、有电磁干扰的零部件、方框图和使用手册）。没有证书。 对于电子电器产品，标准局提供的三种申请方式特点如下： 1， 符合性声明仅适用于一些信息技术设备的零部件（请参照标准检验局网站的产品说明）。 2， 由产品成本制造商自行决定申请认证注册或型式认可。 3， 认证注册和型式认可的差异在于： 一、 检验方式：如果产品已经获得了型式认可，对客户的检查将会简化。对于申请认证注册的产品，不对客户进行检查，采取市场随机抽测的方式。 二、 费用差异：认证注册的申请费比形式认可高，而且要收取年费，型式认可不收取年费。
1. 墨西哥电压为 127V/60Hz 2. 插头和美国插头相同。一种为有三个连接头的 Class I ，另一种为有两个连接头的 Class II 。 插头将和设备本身一起做测试。
· 证书有效期限为一年，证书可以每年更新 · 更新证书时，需事先从市场随机取样一件产品，以便送去实验室进行测试 · 产品包装需包含下列资讯：产品名称、品牌名称、型号及 NOM 验证标志
· CB 测试报告和证书 · 进口商或经销商在墨西哥境内之名称、地址和连络人 · 测试资料、设计图、规格和电路图 · 西班牙文标签 · 西班牙文之原始使用手册 · 一个样品 进口商或经销商需额外附加之文件 · 公司授权书的影本 · 公司统一编号之影本 · 授权证明资料 (Power of Attorney) · 合法之代理官方证明文件 · 印有公司名称之信纸 · 有缴税证明的登记公司影印本
· 全部文件提出后 5~6 周 当 NOM 申请案一旦完成，证书和报告的正本会寄给在墨西哥当地的代理，原申请之公司将会收到一份传真的影本代理商需妥善保管原始证书和报告作为参考资料，以便日后检查使用。
1992年前，经CSA认证的产品只能在加拿大市场上销售，而产品想要进入美国市场，还必须取得美国的有关认证。现在CSA International已被美国联邦政府认可为国家认可测试实验室。这意味着能根据加拿大和美国的标准对您的产品进行测试和认证，同时保证您的认证得到联邦、洲、省和地方政府的承认。有了CSA有效的产品安全认证，想要进入世界上最为坚韧而广阔的北美市场就轻而易举了。CSA能够帮助您的产品迅速有效地打入美国和加拿大市场。 CSA International将通过消除申请认证过程中的重复手续来帮厂商节省时间和金钱。对于厂商来说， 所要做的只是提出一次申请、提供一套样品和缴交一笔费用，而所得到的安全标志却能被联邦、州、省以及从纽约到洛杉矶的当地各级的认可。CSA International将与厂商一起共同努力，提供一个高素质且安全可靠的认证项目。在北美以至全世界，CSA人都以诚实正直和熟练技能赢得人们的信赖。 CSA International在加拿大拥有四间实验室。从1992年至1994年，它们都先后获得"美国政府劳工部职业安全及健康管理局"（OSHA）的正式认可。 根据OSHA的规则，获得这一认可后，即可作为一个国家认可测试实验室，对一系列产品按照360多个美国ANSI/UL标准进行测试和认证。经CSA International 测试和认证的产品，被确定为完全符合标准规定，可以销往美国和加拿大两国市场。 取得北美认证既省时间又省金钱，只需完成一项申请、提供一套样品、缴交一次费用。有了CSA，一步就能帮您打入两国市场。CSA这一便利的测试认证服务，排除了取得两国不同认证所需的重复测试和评估。这无疑减少了厂商在产品认证、跟踪检验和重新测试方面的成本费用，同时也节省了宝贵的时间，并省却了厂商与各种不同的认证机构打交道的麻烦，从而达到事半功倍的效果。
1. 将初步申请表填妥，连同一切有关产品（包括全部电器部件和塑料材料）的说明书和技术数据一并交给CSA International。 2. CSA International 将根据产品的具体情况确定认证费用，再以传真通知申请公司。 3. 经申请公司确认后，将寄上正式申请表和通知书，该通知书包括下列要求： a. 正式申请表签署后，电汇认证费用（可以人民币支付）到办事处。 b. 按通知将测试样板送到指定地点。 4. 指定实验室将依时进行认证工作。 5. 认证测试完毕之后，将会发给申请公司一份初步报告书（Findings Letter），详细列明如下： a. 产品结构需如何改良才能符合标准。 b. 要用来完成认证报告的其它数据。 c. 请申请公司检阅认证记录（Certification Record）草案的内容 d. CSA认证所需的唛头以及获取唛头的方法。 e. 产品所需的工厂测试（Factory Tests）。 6. CSA International 将申请公司对上述第五项的回答加以评估。 7. 同时 CSA International将会编写一份用作产品生产参考和跟踪检验用的认证报告（Certification Report）。 8. 到了这个阶段，在某种情况下，CSA International要到工厂作工厂初期评估（Initial Factory Evaluation），简称IFE。 9. 最后 CSA International 便会连同认证记录（Certification Record）发一份合格证书（Certification of Compliance）授权申请公司在其产品上加上CSA的认证标志。 10. 申请公司要和CSA International签订一份服务协议（Service Agreement），以表示双方同意CSA International到工厂作产品跟踪检验,工厂每年接受2-4次厂检。申请公司每年需支付年费（Annual Fee）来维持该项协议。
医疗产品
—X射线诊断类Yliao产品（一般用途，荧光X射线、CT等）
—手术类及其它激光设备和有激光单元的设备
—特殊用途的激光产品（包括显示、观察和医用）
—紫外线治疗设备（Yliao用紫外线灯和产品）
—非物理治疗和诊断的其它医用超声设备
—微波透热治疗和微波血液加热器
—超声物理治疗设备
—CRT显示方式的电视机和视频显示器
—微波炉 —太阳灯和太阳灯产品（太阳床） —蜂窝式移动电话 —激光产品：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等） 安全防护和救护产品 —有防护外壳的X射线设备（例如X射线检查系统，X射线成像系统，X射线安全检查系统，X射线行李检查系统）
—激光工具和激光仪器 —非Yliao诊断用X射线设备 —射频和微波产品（非微波炉） —非诊断和治疗用的超声产品 FDA对食品药品和设备实行两类管理，即：批准（Approved）和通告(notification)
I级——这类产品对使用者产生的危险不大，设计上通常也比II级和III级简单，如灌肠剂。 47%的Yliao产品属于这一级，其中的95%不需要法规管理。 II级——多数的Yliao产品属于II级，属于II级的产品占43%，例如电动轮椅、孕妇用品。 III级——这一级别的产品通常用来维持或支持人的生命，使用中会对人造成潜在的危害或伤害。例如：置入式心脏起博器，丰乳填充物等，有10%的Yliao产品属于III级。 对于I类产品，其中的95%属于免除管理的Yliao设备，产品在投放市场前不要求办理通告（notification）或许可证（clearance）手续。但是要求制造商在FDA进行机构登记，并列出其主要产品。这类管理的产品例如人工听诊器，水银体温表，坐便器等。
多数进口出商知道FDA为美国管理食品、药品、化妆品、Yliao器材的主管机关，但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品(radiation emitting product)亦为该署规范产品之一。 FDA规范f释放辐射电子产品之法源为「联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSMETIC ACT，简称为FD&C)。 所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。 多数释放辐射电子产品并不会认定为Yliao器材，惟若制造或经销商宣称该产品有Yliao功能时，该产品并须符合FDA有关Yliao器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。 以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。以光驱而言，FDA依据其辐射量大小分为四类，一般消费者使用之光驱所含激光多属于危险性较低的第一类(class 1)。第一类光驱销美前，业者必须符合FDA以下规定： 1、自我符合宣示表； 2、产品登记； 3、测试标准； 4、产品报告(Product Reports)； 5、年度报告(Annual Reports)； 年度报告应于每年九月一日邮寄至FDA，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。 6、测试纪录； 7、相关纪录； 8、警示标志规定；
1. 准备阶段 企业法人执照复印件； 生产（卫生）许可证，合格证复印件； 企业简介（成立时间，技术力量，主要产品极其性能，资产状况）。 2. 技术初审申报受理 递交DMF（药物主文件）和SOP（标准操作程序）的英译本文件给代理商； 根据代理商的意见，对上述文件进行修改。 3. DMF资料审阅 FDA认真审核，并到工厂实地考察，检查DMF文件所写是否属实； 若FDA未发现重大差错，并认为符合要求，则提出预批准检查计划。 4. FDA检查 FDA检查官对工厂进行检查，提问，工厂必须一一回答； 若有疑问，官员会给出“483”表（整改建议书），问题严重，则不给“483”表。 5. FDA签发“批准信” 必须认真回答“483”表上检查官提出的问题，若有问题，必须立即改正并证明； 检察官未搞清楚的问题，需解释证明
目前取得ETL证书有两种方式，一种是通过CB测试报告转，也可直接申请，所需提交文件如下： 1.申请表 2.CB测试证书复印件(直接申请不需要) 3.CB测试报告复印件(直接申请不需要) 4.样品 5.其它有关的测试结果及产品数据，如：产品手册、照片、元器件清单等等。 (如通过CB报告转，则需进行差异测试)
ETL认证是产品出口美国及加拿大所需的认证。ETL标志表示产品已经通过美国NRTL及或加拿大SCC的认可测试。Intertek是被OSHA及SCC认可的少数发证机构。深圳安博与Intertek 有较密切的合作关系，能助您的产品取得ETL认证提供周全的服务。ETL标志认可与UL或CSA标志具有等同的效力，并符合有关的安全标准。产品拥有ETL列名标志就意味着，它已经满足了产品安全标准的最低要求。另外，ETL标志更表示生产商的生产场地符合了一定范围的标准要求，并通过学习定期跟进的工厂审查以保证持续一致性。 ETL出现已超过100年。ETL这3个字母是1896年发明家爱迪生先生创立的电器测试实验室（Electrical Testing Labs）的简称。ETL代表着创新、有影响力、独立公开的产品测试及丰富的经验。 ETLus标志（只有us，没有c）：产品进入美国市场的安全标志 cETL标志（只有c，没有us）：产品进入加拿大市场的安全标志 cETLus标志：产品进入美国市场和加拿大市场的安全标志 工厂检查 美国ETL认证需检查4次，加拿大则一年2次；以两者皆有则一年4次。
在过去的30多年间，UL一直专注于中国制造的成长。UL在1980年进入中国初期，就与中国检验认证(集团)有限公司 (CCIC) 建立了良好的合作关系。双方的合作始于为中国工厂提供跟踪监测服务并帮助中国产品进入北美市场。在过去的10年中，UL不断加大对中国本土设施的投资与工程师团队的建设，致力为中国制造商提供方便、快速、卓越的本地化服务。 在中国大陆，超过20,000 家工厂和制造商获得UL认证
